أعلنت شركة فايزر أن الاختبارات السريرية التي أجريت لأول حبة من نوعها أنتجتها لعلاج مرضى فيروس كورونا المستجد تظهر بأنها عالية الفعالية.

وقال المدير التنفيذي للشركة (ألبرت بورلا) وفق ما نقلت وكالة سبوتنيك “إن أنباء اليوم تمثل تغييراً حقيقياً لقواعد اللعبة في الجهود العالمية لوقف الدمار الناجم عن هذا الوباء”.

وأضاف أن “هذه البيانات تدل على أن دواءنا المضاد للفيروس الذي يؤخذ عبر الفم في حال تم إقراره أو ترخيصه من قبل الهيئات الناظمة سيكون بمقدوره إنقاذ حياة المرضى وخفض شدة إصابات كوفيد19 ومنع الحاجة لنقل تسع من 10 حالات إلى المستشفيات”.

وأشارت الشركة إلى أن الدواء الذي أطلق عليه (باكسلوفيد) نجح بنسبة 89 بالمئة في خفض خطر نقل المرضى إلى المستشفيات أو وفاة العديد من البالغين المصابين بكوفيد 19 والأكثر عرضة لخطر الإصابة بالمرض الشديد.

وذكرت الشركة أن نتائج هذا الاختبار السريري الذي جرى في المرحلة المتوسطة إلى المتأخرة جيدة إلى درجة أن فايزر ستتوقف عن البحث عن أشخاص جدد لإخضاعهم للاختبارات.

ومن المقرر أن ترفع البيانات إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية في أقرب وقت بهدف الحصول على إذن لاستخدام الدواء بشكل طارئ.